目的 探讨MT1G在中晚期肝细胞癌组织中的表达和甲基化状态,以及对索拉非尼治疗预后的预测价值.方法 调取西安交通大学第一附属医院病理室保存的2016年11月—2018年5月行肝切除术的86例中晚期肝细胞癌患者的病理组织蜡块.分别采用免疫组织化学法和甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测肝细胞癌组织中MT1G蛋白的表达和甲基化状态,并分析其与患者临床病理特征的关系.所有患者术后接受索拉非尼治疗,随访患者停药时间和总生存期.结果 肝细胞癌组织样本MT1G蛋白阳性表达率低于癌旁组织[34.88％VS 66.28％],且MT1G基因启动子甲基化率高于癌旁组织[60.46％VS 37.21％](P<0.05).MT1G蛋白阳性表达率与MT1G基因启动子甲基化率呈负相关(r=-0.787,P=0.000).肝细胞癌组织MT1G蛋白表达与肿瘤Child-Pugh分级、BCLC分期、术前血清甲胎蛋白水平有关(P<0.05).MT1G蛋白阳性表达患者中位停药时间为15.0个月,短于MT1G蛋白阴性表达患者20.0个月(P<0.05).MT1G蛋白阳性表达患者与阴性表达患者中位生存时间[20.0个月VS 25.0个月]和总生存率[43.33％VS 60.71％]比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 MT1G蛋白在中晚期肝细胞癌组织中表达降低,可能与MT1G基因启动子过度甲基化有关.而且MT1G阳性表达预示中晚期肝细胞癌患者接受索拉非尼治
作者：肖奇贵；张玉琳；朗澜；张月倩；张曼；黄亚楠；马振华
来源：中国现代医学杂志 2020 年 30卷 14期
