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目的:评价单用常规剂量贝那普利与小剂量贝那普利和小剂量伊贝沙坦联用治疗轻、中度高血压病人的降压幅度、血管活性物质的变化及不良反应.方法:采用随机对照研究方法,治疗组贝那普利5mg/日加伊贝沙坦75 m g / 日×8 w k ,对照组贝那普利10mg/日×8 w k .两组均于治疗前及治疗后1、4 、8 wk各测血压一次,并与治疗前血压相比较求出血压下降幅度.治疗前及治疗后4 、8 wk各测定一次血浆肾上腺素(E )、去甲肾上腺素(NE )、醛固酮(ALD)、血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)和肾素(Renin ).结果:与治疗前相比较,治疗组第8 wk收缩压下降幅度为24.53 ±4.26mm Hg ,舒张压的下降幅度为13.12 ±2.74 mm Hg ;对照组第8 wk收缩压下降幅度为13.91 ±2.69mmH g ,舒张压的下降幅度为11.82 ±2.31mmHg (P<0.05 ).治疗后,E 、NE 、ALD 水平两组无差异,Renin 、AngⅡ治疗组较对照组增高.不良反应发生率治疗组2

作者:楼正家;郑文龙;欧阳侃;诸葛丽敏

来源:中国现代应用药学 2002 年 19卷 5期

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作者:
楼正家;郑文龙;欧阳侃;诸葛丽敏
来源:
中国现代应用药学 2002 年 19卷 5期
标签:
高血压 血管紧张素转换酶抑制剂 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 贝那普利 伊贝沙坦
目的:评价单用常规剂量贝那普利与小剂量贝那普利和小剂量伊贝沙坦联用治疗轻、中度高血压病人的降压幅度、血管活性物质的变化及不良反应.方法:采用随机对照研究方法,治疗组贝那普利5mg/日加伊贝沙坦75 m g / 日×8 w k ,对照组贝那普利10mg/日×8 w k .两组均于治疗前及治疗后1、4 、8 wk各测血压一次,并与治疗前血压相比较求出血压下降幅度.治疗前及治疗后4 、8 wk各测定一次血浆肾上腺素(E )、去甲肾上腺素(NE )、醛固酮(ALD)、血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)和肾素(Renin ).结果:与治疗前相比较,治疗组第8 wk收缩压下降幅度为24.53 ±4.26mm Hg ,舒张压的下降幅度为13.12 ±2.74 mm Hg ;对照组第8 wk收缩压下降幅度为13.91 ±2.69mmH g ,舒张压的下降幅度为11.82 ±2.31mmHg (P<0.05 ).治疗后,E 、NE 、ALD 水平两组无差异,Renin 、AngⅡ治疗组较对照组增高.不良反应发生率治疗组2