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目的:评价伊贝沙坦(irbesartan)治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性.方法:选取137例坐位舒张压(SeDBP)95~115 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)[根据1993年<新药(西药)临床研究指导原则>:治疗前舒张压水平分成轻(95~104 mmHg)、中(105~114 mmHg)和重(>115 mmHg)三类]的轻、中度原发性高血压患者,随机分为伊贝沙坦组(150 mg每日1次)和贝那普利(benazepril)组(10 mg每日1次).于4周末SeDBP≥90 mmHg者剂量分别加倍,继续服用4周.于安慰剂期末及治疗2、4、6、8周测诊室血压、心率并记录症状、体征;试验前后行实验室检查.结果:有效率伊贝沙坦组81.2

作者:黄洁;李一石;孙兴昌;张朝阳;高润霖;戚文航;唐树德;邱慧丽

来源:中国循环杂志 2001 年 16卷 2期

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作者:
黄洁;李一石;孙兴昌;张朝阳;高润霖;戚文航;唐树德;邱慧丽
来源:
中国循环杂志 2001 年 16卷 2期
标签:
伊贝沙坦 贝那普利 高血压
目的:评价伊贝沙坦(irbesartan)治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性.方法:选取137例坐位舒张压(SeDBP)95~115 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)[根据1993年<新药(西药)临床研究指导原则>:治疗前舒张压水平分成轻(95~104 mmHg)、中(105~114 mmHg)和重(>115 mmHg)三类]的轻、中度原发性高血压患者,随机分为伊贝沙坦组(150 mg每日1次)和贝那普利(benazepril)组(10 mg每日1次).于4周末SeDBP≥90 mmHg者剂量分别加倍,继续服用4周.于安慰剂期末及治疗2、4、6、8周测诊室血压、心率并记录症状、体征;试验前后行实验室检查.结果:有效率伊贝沙坦组81.2