目的 研究左舒必利滴剂的生物等效性.方法 20名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服受试制剂(左舒必利滴剂)或参比制剂(舒必利片剂)100 mg,采用反相高效液相色谱法测定血浆中药物浓度,并以3P97程序计算药动学参数和相对生物利用度.结果 受试制剂和参比制剂的cmax分别为(392.98±158.62)和(415.02±137.80)μg·mL-1;tmax分别为(3.43±1.21)和(3.23±0.66)h;AUC0-36分别为(3602.99±761.15)和(3693.40±870.50)μg·L-1·h,AUC0-∞(3837.11±787.25)和(3958.60±881.07)μg·L-1·h,受试制剂的相对生物利用度为(98.7±12.0)
作者：谢小菊；倪立；刘广军
来源：中国现代应用药学 2007 年 24卷 3期
