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目的 利用对氟西汀不敏感小鼠的抑郁行为模拟难治性抑郁临床表现,并分析其行为和脑内白介素-1β(IL-1β)表达水平之间关系.方法 50只BALB/c小鼠随机分为对照组(Control),模型组(chronic unpredictable mild stress,CUMS)及模型+治疗组,分别接受常规饲养9周,CUMS处理9周及CUMS处理8周+氟西汀处理1周.在第9周结束时,根据氟西汀抗抑郁治疗效果,从模型+治疗组中筛选出氟西汀疗效不佳小鼠,即治疗抵抗小鼠(antidepressant treatment-resistant mice,ATRM),以及症状改善小鼠,即一般抑郁小鼠(depression mice,DM).对Control组、CUMS组、ATRM组以及DM组进行体质量检测、旷场和强迫游泳测试,随后处死动物、提取脑组织进行IL-1β的Elisa检测,比较组间差异.结果 (1)体质量测试:1周盐酸氟西汀抗抑郁治疗未能改善ATRM组小鼠体质量偏低现象.ATRM体质量[(18.56±7.56)g]与CUMS组[(19.03±8.58)g]比较差异无统计学意义,与Control组、DM组小鼠体质量[分别为(24.56±5.45)g,(20.12±9.17)g]比较,差异有统计学意义(P<0.05).(2)旷场和强迫游泳实验:旷场实验中,水平运动距离(F=0.355)及进入中心区次数(F=0.327)的组间比较差异无统计学意义;强迫游泳实验中,ATRM游泳不动时间[(241.50±36.55)s]较DM组[(156.00±25.47)s]明显延长

作者:陈冠婕;吴迪;彭正午;王莹;谭庆荣

来源:中华行为医学与脑科学杂志 2015 年 24卷 5期

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作者:
陈冠婕;吴迪;彭正午;王莹;谭庆荣
来源:
中华行为医学与脑科学杂志 2015 年 24卷 5期
标签:
抑郁症 治疗抵抗 白介素-1β 氟西汀 Depression Treatment-resistant Interleukin-1β Fluoxetine
目的 利用对氟西汀不敏感小鼠的抑郁行为模拟难治性抑郁临床表现,并分析其行为和脑内白介素-1β(IL-1β)表达水平之间关系.方法 50只BALB/c小鼠随机分为对照组(Control),模型组(chronic unpredictable mild stress,CUMS)及模型+治疗组,分别接受常规饲养9周,CUMS处理9周及CUMS处理8周+氟西汀处理1周.在第9周结束时,根据氟西汀抗抑郁治疗效果,从模型+治疗组中筛选出氟西汀疗效不佳小鼠,即治疗抵抗小鼠(antidepressant treatment-resistant mice,ATRM),以及症状改善小鼠,即一般抑郁小鼠(depression mice,DM).对Control组、CUMS组、ATRM组以及DM组进行体质量检测、旷场和强迫游泳测试,随后处死动物、提取脑组织进行IL-1β的Elisa检测,比较组间差异.结果 (1)体质量测试:1周盐酸氟西汀抗抑郁治疗未能改善ATRM组小鼠体质量偏低现象.ATRM体质量[(18.56±7.56)g]与CUMS组[(19.03±8.58)g]比较差异无统计学意义,与Control组、DM组小鼠体质量[分别为(24.56±5.45)g,(20.12±9.17)g]比较,差异有统计学意义(P<0.05).(2)旷场和强迫游泳实验:旷场实验中,水平运动距离(F=0.355)及进入中心区次数(F=0.327)的组间比较差异无统计学意义;强迫游泳实验中,ATRM游泳不动时间[(241.50±36.55)s]较DM组[(156.00±25.47)s]明显延长