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目的:评价重组人生长激素(rhGH)注射液(2种规格:T1和T2)与注射用rhGH冻干粉针剂(参比制剂,R)的人体生物等效性.方法:运用随机、单盲、三阶段交叉方法分别对24名健康男性志愿者单次皮下注射0.2IU·kg-1的R,T1和T2.测定不同时间点生长激素血药浓度,并进行相关药动学参数分析.结果:T1,T2的AUC0～24的90
作者：张翼飞；杜鹏飞；徐敏；张毅；张连珍；王卫庆；赵咏桔；宁光
来源：中国新药与临床杂志 2005 年 24卷 5期
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