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目的:验证齐哌西酮治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法:采用随机、双盲、双模拟、平行对照研究.治疗d 1~4,试验组每日早餐后服齐哌西酮20 mg及氟哌啶醇安慰剂1片,对照组每日早餐后服氟哌啶醇2 mg及齐哌西酮安慰剂1片;治疗d 5~42,试验组每日早、晚餐后服齐哌西酮20 mg及氟哌啶醇安慰剂1片,对照组每日早、晚餐后服氟哌啶醇2 mg及齐哌西酮安慰剂1片.疗程6 wk.结果:完成6 wk治疗的精神分裂症病人共57例,其中试验组(齐哌西酮组)29例,对照组(氟哌啶醇组)28例.治疗结束时,2组PANSS和BPRS评分较入组时均显著减低(P<0.05);PANSS总减分率:齐哌西酮组为(66±s 28)

作者:曹克慎;姚静;李乐华

来源:中国新药与临床杂志 2006 年 25卷 6期

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作者:
曹克慎;姚静;李乐华
来源:
中国新药与临床杂志 2006 年 25卷 6期
标签:
抗精神病剂 精神分裂症 随机对照试验 双盲法 齐哌西酮 氟哌啶醇
目的:验证齐哌西酮治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法:采用随机、双盲、双模拟、平行对照研究.治疗d 1~4,试验组每日早餐后服齐哌西酮20 mg及氟哌啶醇安慰剂1片,对照组每日早餐后服氟哌啶醇2 mg及齐哌西酮安慰剂1片;治疗d 5~42,试验组每日早、晚餐后服齐哌西酮20 mg及氟哌啶醇安慰剂1片,对照组每日早、晚餐后服氟哌啶醇2 mg及齐哌西酮安慰剂1片.疗程6 wk.结果:完成6 wk治疗的精神分裂症病人共57例,其中试验组(齐哌西酮组)29例,对照组(氟哌啶醇组)28例.治疗结束时,2组PANSS和BPRS评分较入组时均显著减低(P<0.05);PANSS总减分率:齐哌西酮组为(66±s 28)