目的:评价齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法:将235例精神分裂症病人随机分为齐拉西酮组(118例)和氟哌啶醇组(117例),齐拉西酮和氟哌啶醇最低日剂量分别定为40 mg·d-1和8 mg·d-1,最高日剂量分别限定为160 mg·d-1和20 mg·d-1,每日分2次服用.进行为期6 wk的多中心双盲双模拟对照研究.采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)、不良反应量表(TESS)及有关实验室检查评价疗效和安全性.结果:治疗结束时,2组PANSS评分较入组时均显著减低(P＜0.05);PANSS减分率--齐拉西酮组为(64±s 19)
作者：李乐华；赵靖平；房茂胜；许秀峰；蒙华庆；宁洁
来源：中国新药与临床杂志 2007 年 26卷 5期
