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目的 观察那格列酮对不同2型糖尿病模型动物的治疗及胰岛素增敏作用.方法 那格列酮联合应用小剂量长效胰岛素(每只每日0.2 U,sc)治疗链佐菌素(150 mg·kg-1,ip)诱导的化学性糖尿病小鼠,观察那格列酮的胰岛素直接增敏作用;那格列酮ig,8 wk,分别采用ONE TOUCH稳豪型血糖测定仪及病理组织学检查,观察受试药物对自发性糖尿病小鼠(DB/DB小鼠)血糖及相关脏器(心脏、肾脏、胰腺)的影响;应用卡-介苗(BCG)每只10 mg静脉注射造成大鼠免疫性胰岛素抵抗模型,采用正糖钳技术观察那格列酮对该模型动物的葡萄糖输注速率(GIR)的回升作用.结果 那格列酮(15,45,150 mg·kg-1·d-1)合并应用胰岛素后,各剂量组动物的空腹血糖较CMC联合胰岛素对照组分别降低(14±s 4)

作者:韩向晖;陆泽安;周伟

来源:中国新药与临床杂志 2008 年 27卷 9期

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作者:
韩向晖;陆泽安;周伟
来源:
中国新药与临床杂志 2008 年 27卷 9期
标签:
那格列酮 糖尿病,2型 模型,动物 胰岛素敏感性 正糖钳
目的 观察那格列酮对不同2型糖尿病模型动物的治疗及胰岛素增敏作用.方法 那格列酮联合应用小剂量长效胰岛素(每只每日0.2 U,sc)治疗链佐菌素(150 mg·kg-1,ip)诱导的化学性糖尿病小鼠,观察那格列酮的胰岛素直接增敏作用;那格列酮ig,8 wk,分别采用ONE TOUCH稳豪型血糖测定仪及病理组织学检查,观察受试药物对自发性糖尿病小鼠(DB/DB小鼠)血糖及相关脏器(心脏、肾脏、胰腺)的影响;应用卡-介苗(BCG)每只10 mg静脉注射造成大鼠免疫性胰岛素抵抗模型,采用正糖钳技术观察那格列酮对该模型动物的葡萄糖输注速率(GIR)的回升作用.结果 那格列酮(15,45,150 mg·kg-1·d-1)合并应用胰岛素后,各剂量组动物的空腹血糖较CMC联合胰岛素对照组分别降低(14±s 4)