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为建立一种研究离子通道的有效模型,笔者应用分子生物学技术,将包含有Kv1.4、Kv1.5、Herg和KvLQT1等几种心肌克隆钾离子(K+)通道cDNA的质粒经扩增,提取,以及纯化后转录为mRNA.经微注射技术分别将它们注射入克隆离子通道表达系统--非洲爪蟾卵母细胞内,然后应用膜片钳技术记录上述克隆离子通道电流.结果:获得了四种克隆通道的电流-时间关系曲线(I/t)和电流-电压关系曲线(I/V).结论:本实验结果证明所采用的技术稳定可靠,并为今后开展克隆离子通道结构和功能的关系以及抗心律失常药物与离子通道相互作用的研究提供了坚实的基础.

作者:徐林;黄从新;蒋学俊;李晓艳;吴钢;唐哨勇;Duffey M;Strauss HC;Rasmusson RL;王世敏

来源:中国心脏起搏与心电生理杂志 2004 年 18卷 2期

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作者:
徐林;黄从新;蒋学俊;李晓艳;吴钢;唐哨勇;Duffey M;Strauss HC;Rasmusson RL;王世敏
来源:
中国心脏起搏与心电生理杂志 2004 年 18卷 2期
标签:
电生理学 克隆K+通道 非洲爪蟾卵母细胞 Kv1.4 Kv1.5 Herg KvLQT1 复极化 膜片钳
为建立一种研究离子通道的有效模型,笔者应用分子生物学技术,将包含有Kv1.4、Kv1.5、Herg和KvLQT1等几种心肌克隆钾离子(K+)通道cDNA的质粒经扩增,提取,以及纯化后转录为mRNA.经微注射技术分别将它们注射入克隆离子通道表达系统--非洲爪蟾卵母细胞内,然后应用膜片钳技术记录上述克隆离子通道电流.结果:获得了四种克隆通道的电流-时间关系曲线(I/t)和电流-电压关系曲线(I/V).结论:本实验结果证明所采用的技术稳定可靠,并为今后开展克隆离子通道结构和功能的关系以及抗心律失常药物与离子通道相互作用的研究提供了坚实的基础.