目的 探讨基因检测指导下口服P2Y12抑制剂对冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者经皮冠状动脉介入术(PCI)后缺血预后的影响.方法 纳入2018年3月至2019年5月于南阳市第二人民医院就诊的18岁以上急性冠脉综合征(ACS)患者240例,随机分为基因指导治疗组(n=120例)和常规治疗组(n=120例).基因指导治疗组出现CYP2C19*2或*3功能缺失(LOF)等位基因者使用替格瑞洛和阿司匹林治疗,没有CYP2C19*2或*3LOF患者和常规治疗组使用氯吡格雷和阿司匹林治疗.比较两组随访12个月内治疗结局(主要不良心血管事件和出血事件)的发生情况.结果 235例(97.92％)患者在研究期间完成随访或死亡,常规治疗组117例,基因指导治疗组118例,中位随访时间为365 d.常规治疗组发生不良结局事件发生率高于基因指导治疗组[17.5％(21/120)vs.4.2％(5/120),P<0.05].在所有患者中,经Kaplan-Meier曲线和多因素COX回归分析,使用基因指导治疗组不良结局事件发生率低于常规治疗组(Log Rankχ2=10.164,P=0.001),基因指导治疗比常规治疗方案更有利(HR=4.311,95％CI:1.617～11.490,P<0.05).仅纳入基因指导治疗组中CYP2C19*2或*3 LOF的患者,基因指导治疗患者不良结局事件发生率低于常规治疗组(Log Rankχ2=5.757,P=0.016),且使用基因指导治疗比常规治疗更有利
作者：连延华；张晓乐；高丽
来源：中国循证心血管医学杂志 2022 年 14卷 3期
