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目的 系统评价中国女性雌激素受体α (estrogen receptorα,ER-α)基因第1内含子Xba Ⅰ位点多态性与子宫内膜异位症(endometriosis,EM)的相关性.方法 计算机检索PubMed、MEDLINE、The Cochrane Library(2012年第3期)、VIP、CBM、WanFangData和CNKI,收集国内外关于ER-α基因第1内含子Xba Ⅰ位点多态性与子宫内膜异位症相关性的病例-对照研究,检索时限均从1980年至2012年.由2位评价者根据纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价质量后,采用RevMan 5.0和Stata 12.0软件进行Meta分析,采用Egger's线性回归法分析发表偏倚.结果 最终纳入7个研究,包括EM患者676例及健康对照688例.Meta分析结果显示:对于中国女性,基因型X/X人群的EM发病风险与基因型x/x人群[OR=0.95,95%CI (0.58,1.54),P=0.82]及基因型X/x人群[OR=0.73,95%CI(0.44,1.20),P=0.22]均相当,并且等位基因X人群的EM发病风险与等位基因x人群相当[OR=1.11,95%CI (0.93,1.33),P=0.25].结论 目前尚未发现ER-α基因第1内含子Xba Ⅰ位点基因型和等位基因X与中国女性EM发病风险相关.受纳入研究数量及质量所限,上述结论尚待开展更多研究加以验证.

作者:张本龙;施小柯

来源:中国循证医学杂志 2013 年 13卷 3期

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作者:
张本龙;施小柯
来源:
中国循证医学杂志 2013 年 13卷 3期
标签:
雌激素受体 基因多态性 子宫内膜异位症 中国人群 系统评价 Meta分析 病例-对照研究
目的 系统评价中国女性雌激素受体α (estrogen receptorα,ER-α)基因第1内含子Xba Ⅰ位点多态性与子宫内膜异位症(endometriosis,EM)的相关性.方法 计算机检索PubMed、MEDLINE、The Cochrane Library(2012年第3期)、VIP、CBM、WanFangData和CNKI,收集国内外关于ER-α基因第1内含子Xba Ⅰ位点多态性与子宫内膜异位症相关性的病例-对照研究,检索时限均从1980年至2012年.由2位评价者根据纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价质量后,采用RevMan 5.0和Stata 12.0软件进行Meta分析,采用Egger's线性回归法分析发表偏倚.结果 最终纳入7个研究,包括EM患者676例及健康对照688例.Meta分析结果显示:对于中国女性,基因型X/X人群的EM发病风险与基因型x/x人群[OR=0.95,95%CI (0.58,1.54),P=0.82]及基因型X/x人群[OR=0.73,95%CI(0.44,1.20),P=0.22]均相当,并且等位基因X人群的EM发病风险与等位基因x人群相当[OR=1.11,95%CI (0.93,1.33),P=0.25].结论 目前尚未发现ER-α基因第1内含子Xba Ⅰ位点基因型和等位基因X与中国女性EM发病风险相关.受纳入研究数量及质量所限,上述结论尚待开展更多研究加以验证.