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目的:建立犬血浆中洛索洛芬钠浓度的LC-UV定量分析方法,测定其在犬体内的血药浓度经时过程,评价缓释试验片和普通参比片的生物等效性.方法:血浆中加入内标酮洛芬,酸化后经乙酸乙酯5 mL提取,进行LC-UV测定.给药方案采用双交叉设计.采用BAPP 2.2程序拟合药物浓度-时间曲线,求算药代动力学参数.结果:与普通片相比,缓释片的tmax、t1/2延长,cmax降低,相对生物利用度为(95.2±19.0)

作者:张蓓蓓;张尊建;田媛;汪洋;李先霞

来源:中国药科大学学报 2006 年 37卷 4期

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作者:
张蓓蓓;张尊建;田媛;汪洋;李先霞
来源:
中国药科大学学报 2006 年 37卷 4期
标签:
洛索洛芬 HPLC 药代动力学 生物利用度
目的:建立犬血浆中洛索洛芬钠浓度的LC-UV定量分析方法,测定其在犬体内的血药浓度经时过程,评价缓释试验片和普通参比片的生物等效性.方法:血浆中加入内标酮洛芬,酸化后经乙酸乙酯5 mL提取,进行LC-UV测定.给药方案采用双交叉设计.采用BAPP 2.2程序拟合药物浓度-时间曲线,求算药代动力学参数.结果:与普通片相比,缓释片的tmax、t1/2延长,cmax降低,相对生物利用度为(95.2±19.0)