目的:制备负载长春碱的PCL-PEG_(6000)-PCL纳米粒,并研究其理化性质及体外抗肿瘤活性.方法:采用开环聚合法制备PCL-PEG_(6000)-PCL三嵌段元共聚物,通过共沉淀法制备了长春碱的PCL-PEG_(6000)-PCL纳米粒,并测定其形态、粒径及多分散度、粒子产率、载药率和包封率、体外释放度,采用MTT法考察长春碱纳米粒对人白血病细胞耐药株K562/A02的细胞毒性.结果:透射电镜结果表明:得到了具有核-壳结构的球形粒子,并且纳米粒的平均粒径为(185±2.7)nm,栽药率和包封率分别为28.83
作者:孙敏捷;张乐洋;平其能
来源:中国药科大学学报 2010 年 41卷 1期