利用胃蛋白酶键合的有机聚合物整体柱在电色谱中对手性药物奈福泮的拆分能力，采用前沿分析法同时对奈福泮的两个对映体与牛血清白蛋白（BSA）的相互作用情况进行了考察。经过优化后建立的电色谱条件为：胃蛋白酶修饰的聚（甲基丙烯酸环氧丙酯-乙二醇二甲基丙烯酸酯）毛细管整体柱作为分离通道（32 cm ×75μm，有效长度22 cm），运行缓冲液为 pH 5．5的15 mmol／L 醋酸铵，样品溶剂为 pH 7．4的50 mmol／L 醋酸铵，运行电压为5．0 kV，电压进样10 kV ×6 s，检测波长为215 nm。此时奈福泮两个对映体平台峰彼此完全分离，结合体系中 BSA 对对映体在电色谱中的分离和检测均无影响，测得两个对映体与 BSA 的结合常数分别为443和527 L／mol，结合位点数均为1．0，结合位点为 Sudlow site Ⅱ。
作者：曾王与；季一兵
来源：中国药科大学学报 2016 年 1期
