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目的: 研究果糖二磷酸钠镁对大鼠脑缺血 /再灌注引起脑损伤的保护作用.方法:自大鼠颈总动脉插入尼龙线栓栓塞大脑中动脉,造成大鼠脑缺血,缺血 1h后拔出线栓实现再灌注.脑缺血 10min后给予 400mg/kg果糖二磷酸钠镁( FDPM)或 400mg/kg1, 6-二磷酸果糖( FDP)或 30mg/kg硫酸镁( MgSO4),分别于脑缺血 1h再灌注 2h、 5h、 23h时进行神经病学评分,并于脑缺血 1h再灌注 23h时测定脑梗塞面积及脑组织丙二醛( MDA)含量,观察大鼠脑组织病理学变化.结果:与模型组相比, FDPM组明显减低脑缺血 /再灌注大鼠神经病学评分,缩小脑梗塞面积,降低脑组织 MDA含量,减轻脑组织的病理改变,其作用强于 FDP组和 MgSO4组.结论: FDPM可显著保护大鼠脑缺血 /再灌注引起的脑损伤.

作者:曾凡新;董志;周岐新;傅洁民;余婵

来源:中国药房 2003 年 14卷 10期

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作者:
曾凡新;董志;周岐新;傅洁民;余婵
来源:
中国药房 2003 年 14卷 10期
标签:
果糖二磷酸钠镁 脑缺血 1,6-二磷酸果糖 硫酸镁
目的: 研究果糖二磷酸钠镁对大鼠脑缺血 /再灌注引起脑损伤的保护作用.方法:自大鼠颈总动脉插入尼龙线栓栓塞大脑中动脉,造成大鼠脑缺血,缺血 1h后拔出线栓实现再灌注.脑缺血 10min后给予 400mg/kg果糖二磷酸钠镁( FDPM)或 400mg/kg1, 6-二磷酸果糖( FDP)或 30mg/kg硫酸镁( MgSO4),分别于脑缺血 1h再灌注 2h、 5h、 23h时进行神经病学评分,并于脑缺血 1h再灌注 23h时测定脑梗塞面积及脑组织丙二醛( MDA)含量,观察大鼠脑组织病理学变化.结果:与模型组相比, FDPM组明显减低脑缺血 /再灌注大鼠神经病学评分,缩小脑梗塞面积,降低脑组织 MDA含量,减轻脑组织的病理改变,其作用强于 FDP组和 MgSO4组.结论: FDPM可显著保护大鼠脑缺血 /再灌注引起的脑损伤.