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目的:优化蒙药白益母草总生物碱的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球的处方工艺,制备微球并对其进行质量考察.方法:采用复乳-液中干燥法制备白益母草总生物碱PLGA微球,以处方中PLGA质量浓度、聚乙烯醇(PVA)浓度及内水相/油相体积比为因素,以微球的载药量、包封率、收率的综合评分为指标,采用L9(34)正交试验优化制备微球的处方工艺,并考察微球形态、粒径及体外释药情况.结果:最优工艺为PLGA 200 mg/ml、PVA 2

作者:陈晓北

来源:中国药房 2015 年 26卷 31期

知识库介绍

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作者:
陈晓北
来源:
中国药房 2015 年 26卷 31期
标签:
白益母草 总生物碱 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 微球 工艺优化 正交试验 体外释药 Panzeria alaschanica Total alkaloids Poly (lactide-co-glycolide) Microspheres Technology optimization Or-thogonal test Drug release in vitro
目的:优化蒙药白益母草总生物碱的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球的处方工艺,制备微球并对其进行质量考察.方法:采用复乳-液中干燥法制备白益母草总生物碱PLGA微球,以处方中PLGA质量浓度、聚乙烯醇(PVA)浓度及内水相/油相体积比为因素,以微球的载药量、包封率、收率的综合评分为指标,采用L9(34)正交试验优化制备微球的处方工艺,并考察微球形态、粒径及体外释药情况.结果:最优工艺为PLGA 200 mg/ml、PVA 2