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目的:制备阿魏酸/钾/β-环糊精金属有机骨架包合物(FA/K/β-CD/MOF),并优化其制备工艺。方法:利用溶剂热法制备K/β-CD/MOF,以其为包合材料、FA为主药,采用研磨法制备FA/K/β-CD/MOF。以主药-包合材料摩尔比、研磨时间、滴加时间、包合温度为考察因素,以包合率为评价指标,通过正交设计优化处方工艺。采用红外光谱和差示扫描量热法对所制FA/K/β-CD/MOF进行鉴定,并测定其包合率和溶解度。结果:最优处方工艺为主药-包合材料摩尔比3∶1、滴加时间60 min、包合温度40℃、包合时间60 min;所制得的FA/K/β-CD/MOF已经构成一种新的物相,其平均包合率为(18.0±1.6)%,RSD为0.9%(n=6),其溶解度是FA的15倍(9.582 mg/ml vs.0.647 mg/ml)。结论:成功制得FA/K/β-CD/MOF,且处方工艺合理、可行。

作者:杨小宁;张秀梅;吴连贺;沙靖全;杨西亚;方璐

来源:中国药房 2016 年 27卷 7期

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作者:
杨小宁;张秀梅;吴连贺;沙靖全;杨西亚;方璐
来源:
中国药房 2016 年 27卷 7期
标签:
阿魏酸 环糊精金属有机骨架 包合物 正交设计 Ferulic acid Cyclodextrin metal organic framework Inclusion complex Orthogonal design
目的:制备阿魏酸/钾/β-环糊精金属有机骨架包合物(FA/K/β-CD/MOF),并优化其制备工艺。方法:利用溶剂热法制备K/β-CD/MOF,以其为包合材料、FA为主药,采用研磨法制备FA/K/β-CD/MOF。以主药-包合材料摩尔比、研磨时间、滴加时间、包合温度为考察因素,以包合率为评价指标,通过正交设计优化处方工艺。采用红外光谱和差示扫描量热法对所制FA/K/β-CD/MOF进行鉴定,并测定其包合率和溶解度。结果:最优处方工艺为主药-包合材料摩尔比3∶1、滴加时间60 min、包合温度40℃、包合时间60 min;所制得的FA/K/β-CD/MOF已经构成一种新的物相,其平均包合率为(18.0±1.6)%,RSD为0.9%(n=6),其溶解度是FA的15倍(9.582 mg/ml vs.0.647 mg/ml)。结论:成功制得FA/K/β-CD/MOF,且处方工艺合理、可行。