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目的 探究厄贝沙坦(Irb)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)对Lewis肺癌细胞增殖及细胞外信号调节激酶(ERK)/过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)信号通路的影响.方法 将小鼠Lewis肺癌细胞分为正常对照组、Irb低浓度组(1×10-3 mmol/L)、Irb高浓度组(1×10-1 mmol/L)、5-FU组(10μmol/L)、Irb低浓度+5-FU组(Irb 1×10-3 mmol/L+5-FU 10μmol/L)和Irb高浓度+5-FU组(Irb 1×10-1 mmol/L+5-FU 10μmol/L),采用MTT法检测各组细胞的增殖活力;采用平板集落形成实验检测细胞集落形成数;采用Western blot法检测各组增殖细胞核抗原(PCNA)、p53、ERK1/2、磷酸化(p)-ERK1/2及PPARγ蛋白的表达水平.结果 与正常对照组比较,其余5组细胞增殖活力、细胞集落形成数以及PCNA、p-ERK1/2、PPARγ蛋白表达水平均显著降低/减少(P<0.05),p53蛋白表达水平均显著升高(P<0.05),ERK1/2蛋白表达水平无明显差异(P>0.05).Irb低浓度+5-FU组和Irb高浓度+5-FU组上述指标变化趋势均显著高于Irb低浓度组、Irb高浓度组、5-FU组(P<0.05).结论 Irb联合5-FU可抑制Lewis肺癌细胞增殖,且效果优于二者单用,其机制可能与抑制ERK/PPARγ信号通路有关.

作者:翟美娟;季士亮;江翊国;白秀华

来源:中国药房 2022 年 33卷 16期

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作者:
翟美娟;季士亮;江翊国;白秀华
来源:
中国药房 2022 年 33卷 16期
标签:
厄贝沙坦 5-氟尿嘧啶 肺癌细胞 细胞外信号调节激酶 过氧化物酶体增殖物激活受体γ 增殖
目的 探究厄贝沙坦(Irb)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)对Lewis肺癌细胞增殖及细胞外信号调节激酶(ERK)/过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)信号通路的影响.方法 将小鼠Lewis肺癌细胞分为正常对照组、Irb低浓度组(1×10-3 mmol/L)、Irb高浓度组(1×10-1 mmol/L)、5-FU组(10μmol/L)、Irb低浓度+5-FU组(Irb 1×10-3 mmol/L+5-FU 10μmol/L)和Irb高浓度+5-FU组(Irb 1×10-1 mmol/L+5-FU 10μmol/L),采用MTT法检测各组细胞的增殖活力;采用平板集落形成实验检测细胞集落形成数;采用Western blot法检测各组增殖细胞核抗原(PCNA)、p53、ERK1/2、磷酸化(p)-ERK1/2及PPARγ蛋白的表达水平.结果 与正常对照组比较,其余5组细胞增殖活力、细胞集落形成数以及PCNA、p-ERK1/2、PPARγ蛋白表达水平均显著降低/减少(P<0.05),p53蛋白表达水平均显著升高(P<0.05),ERK1/2蛋白表达水平无明显差异(P>0.05).Irb低浓度+5-FU组和Irb高浓度+5-FU组上述指标变化趋势均显著高于Irb低浓度组、Irb高浓度组、5-FU组(P<0.05).结论 Irb联合5-FU可抑制Lewis肺癌细胞增殖,且效果优于二者单用,其机制可能与抑制ERK/PPARγ信号通路有关.