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目的 评价利塞膦酸钠胶囊治疗绝经后妇女骨质疏松症的疗效及安全性.方法 病例数48例,试验组和对照组按1∶1比例分配,每组各24例:试验组为利塞膦酸钠胶囊加钙尔奇D600;对照组为安慰剂加钙尔奇D600.所有入组的患者进入12个月的双盲期治疗.结果 12个月时利塞膦酸钠组和安慰剂组的腰椎总骨密度变化率分别为-11.95
作者：郭艾；王志义；宋艳霞
来源：中国医刊 2007 年 42卷 7期
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