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目的:探讨大肠杆菌(E.coli)感染与人巨噬细胞系U937细胞凋亡的关系.方法:以Annexin V FITC/PI双染流式细胞仪检测及Hoechst 33258荧光染色,Giemsa染色等细胞形态学观察为指标,研究E.coli感染对U937细胞凋亡的诱导作用.结果:Giemsa染色:E.coli感染10,20 min(U937:E.coli=1:20)后偶见细胞凋亡,感染30,60及90min时可见许多细胞有典型的凋亡形态学改变,并可见凋亡小体;Annexin V FITC/PI双染可见U937细胞凋亡百分率随E.coli感染时间的延长而增高.感染30,60及90min时,细胞凋亡率与对照组相比明显增高,有显著性差异(P<0.001).Hoechst 33258荧光染色结果表明当细胞与细菌浓度比较低时(1:10)即可引起部分U937细胞发生凋亡,U937细胞凋亡百分率随E.coli感染剂量的增加而增加,且Hoechst 33258荧光染色及流式细胞仪二种方法所得结果一致.结论:E.coli以时间和剂量依赖方式诱导U937细胞凋亡.

作者:王佳贺;周一军;何平;陈佰义

来源:中国医科大学学报 2006 年 35卷 3期

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作者:
王佳贺;周一军;何平;陈佰义
来源:
中国医科大学学报 2006 年 35卷 3期
标签:
大肠杆菌 细胞凋亡 U937细胞
目的:探讨大肠杆菌(E.coli)感染与人巨噬细胞系U937细胞凋亡的关系.方法:以Annexin V FITC/PI双染流式细胞仪检测及Hoechst 33258荧光染色,Giemsa染色等细胞形态学观察为指标,研究E.coli感染对U937细胞凋亡的诱导作用.结果:Giemsa染色:E.coli感染10,20 min(U937:E.coli=1:20)后偶见细胞凋亡,感染30,60及90min时可见许多细胞有典型的凋亡形态学改变,并可见凋亡小体;Annexin V FITC/PI双染可见U937细胞凋亡百分率随E.coli感染时间的延长而增高.感染30,60及90min时,细胞凋亡率与对照组相比明显增高,有显著性差异(P<0.001).Hoechst 33258荧光染色结果表明当细胞与细菌浓度比较低时(1:10)即可引起部分U937细胞发生凋亡,U937细胞凋亡百分率随E.coli感染剂量的增加而增加,且Hoechst 33258荧光染色及流式细胞仪二种方法所得结果一致.结论:E.coli以时间和剂量依赖方式诱导U937细胞凋亡.