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目的 探讨半合成紫草萘醌化合物SYUNZ-4对U937细胞的诱导凋亡作用及机制.方法 锥虫蓝拒染实验和MTT法分析SYUNZ-4对U937细胞的生长抑制作用;DNA电泳、荧光显微镜观察细胞形态及流式细胞术检测细胞凋亡;Westem blot法分析凋亡相关蛋白表达的变化.结果 SYUNZ-4抑制U937细胞生长并呈时间和浓度依赖性,48 h的半数抑制浓度(IC50)为3.62μg/ml;经SYUNZ-4处理的U937细胞可见DNA梯形条带、细胞核浓缩和凋亡小体;6μg/ml SYUNZ-4处理U937细胞6,12,24h,细胞凋亡率分别为(12.2±6.5)

作者:王一;谢冰芬;朱孝峰;冯公侃;邓蓉;刘健楠;郭经峰;吴海强;古练权;姜文奇;刘宗潮

来源:中华血液学杂志 2006 年 27卷 11期

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作者:
王一;谢冰芬;朱孝峰;冯公侃;邓蓉;刘健楠;郭经峰;吴海强;古练权;姜文奇;刘宗潮
来源:
中华血液学杂志 2006 年 27卷 11期
标签:
紫草 U937细胞 细胞凋亡
目的 探讨半合成紫草萘醌化合物SYUNZ-4对U937细胞的诱导凋亡作用及机制.方法 锥虫蓝拒染实验和MTT法分析SYUNZ-4对U937细胞的生长抑制作用;DNA电泳、荧光显微镜观察细胞形态及流式细胞术检测细胞凋亡;Westem blot法分析凋亡相关蛋白表达的变化.结果 SYUNZ-4抑制U937细胞生长并呈时间和浓度依赖性,48 h的半数抑制浓度(IC50)为3.62μg/ml;经SYUNZ-4处理的U937细胞可见DNA梯形条带、细胞核浓缩和凋亡小体;6μg/ml SYUNZ-4处理U937细胞6,12,24h,细胞凋亡率分别为(12.2±6.5)