您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览255 | 下载0

目的:探讨基质金属蛋白酶9(MMP-9)和金属蛋白酶组织抑制剂1(TIMP-1)在高氧致慢性肺疾病(CLD)新生大鼠肺组织中的动态变化和意义.方法:足月新生大鼠生后12 h分别持续吸入0.90~0.95的高氧和空气,于1,3,7,14,21 d应用免疫组化和RT-PCR方法分别检测肺组织MMP-9和TIMP-1蛋白及mRNA表达.结果:MMP-9在高氧3 d时蛋白和mRNA表达均较空气组增强(P<0.05,P<0.01);TIMP-1蛋白在高氧组表达高于空气组,3 d和7 d比较P<0.05,14 d和21 d比较P<0.01;TIMP-1 mRNA水平高氧组高于空气组,3 d和7 d比较P<0.05,和14 d比较P<0.01,和21 d比较无差异.结论:高氧暴露后MMP-9和TIMP-1的表达在不同阶段的变化不一致,MMP-9/TIMP-1平衡状态遭到破坏,可能是高氧后胶原异常沉积以及正常肺泡化过程受阻的重要因素.

作者:刘雪雁;赵诗萌;薛辛东

来源:中国医科大学学报 2007 年 36卷 5期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:255 | 下载:0
作者:
刘雪雁;赵诗萌;薛辛东
来源:
中国医科大学学报 2007 年 36卷 5期
标签:
新生大鼠 高氧 肺损伤 基质金属蛋白酶9 金属蛋白酶组织抑制剂1
目的:探讨基质金属蛋白酶9(MMP-9)和金属蛋白酶组织抑制剂1(TIMP-1)在高氧致慢性肺疾病(CLD)新生大鼠肺组织中的动态变化和意义.方法:足月新生大鼠生后12 h分别持续吸入0.90~0.95的高氧和空气,于1,3,7,14,21 d应用免疫组化和RT-PCR方法分别检测肺组织MMP-9和TIMP-1蛋白及mRNA表达.结果:MMP-9在高氧3 d时蛋白和mRNA表达均较空气组增强(P<0.05,P<0.01);TIMP-1蛋白在高氧组表达高于空气组,3 d和7 d比较P<0.05,14 d和21 d比较P<0.01;TIMP-1 mRNA水平高氧组高于空气组,3 d和7 d比较P<0.05,和14 d比较P<0.01,和21 d比较无差异.结论:高氧暴露后MMP-9和TIMP-1的表达在不同阶段的变化不一致,MMP-9/TIMP-1平衡状态遭到破坏,可能是高氧后胶原异常沉积以及正常肺泡化过程受阻的重要因素.