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目的 观察缓激肽(BIO对β淀粉样蛋白(Aβ)所致阿尔茨海默病(AD)动物模型行为学及形态学的影响.方法 20只健康Wistar大鼠,进行水迷宫训练后随机分为4组,在大鼠双侧海马背侧细胞带分别注入蒸馏水5 μ l(DW组),BK 25 μ l蒸馏水25 μ l(BK纽),Aβ Z5 μl蒸馏水25 μ (Aβ组),Aβ 2 5 μl BK 25 μl(Aβ+BK组).2周后观察各组大鼠水迷宫潜伏期值及海马、皮质区的HE和Nissl染色.结果 Aβ+BK组大鼠水迷宫潜伏期明显延长,海马齿状回背侧细胞带明显受损或完全消失,CA1,CA4区细胞明显排列紊乱、数目减少,顶叶皮质神经元数目也有所减少;HE染色显示,齿状回背侧细胞带缺失区小胶质细胞明显增生.结论 Aβ与BK同时注入大鼠海码可产生协同作用,提示可以用此方法建立AD动物模型.

作者:张文珺;杨金霞;商秀丽

来源:中国医科大学学报 2008 年 37卷 4期

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作者:
张文珺;杨金霞;商秀丽
来源:
中国医科大学学报 2008 年 37卷 4期
标签:
缓激肽 β淀粉样蛋白 阿尔茨海默病
目的 观察缓激肽(BIO对β淀粉样蛋白(Aβ)所致阿尔茨海默病(AD)动物模型行为学及形态学的影响.方法 20只健康Wistar大鼠,进行水迷宫训练后随机分为4组,在大鼠双侧海马背侧细胞带分别注入蒸馏水5 μ l(DW组),BK 25 μ l蒸馏水25 μ l(BK纽),Aβ Z5 μl蒸馏水25 μ (Aβ组),Aβ 2 5 μl BK 25 μl(Aβ+BK组).2周后观察各组大鼠水迷宫潜伏期值及海马、皮质区的HE和Nissl染色.结果 Aβ+BK组大鼠水迷宫潜伏期明显延长,海马齿状回背侧细胞带明显受损或完全消失,CA1,CA4区细胞明显排列紊乱、数目减少,顶叶皮质神经元数目也有所减少;HE染色显示,齿状回背侧细胞带缺失区小胶质细胞明显增生.结论 Aβ与BK同时注入大鼠海码可产生协同作用,提示可以用此方法建立AD动物模型.