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目的 研究染锰不同浓度对SH-SY5Y细胞总超氧化物歧化酶(T-SOD)、锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD)活性及丙二醛(MDA)含量的影响,并观察维生素C对染锰多巴胺能神经细胞的保护作用,探讨锰的神经毒性作用机制及防治措施.方法 人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞在分别含O,25,50,100,200,300 μmol/L浓度氯化锰(MnCl2)及10 mmol/L维生素C+300 μmol/LMnCl2的培养基中培养72 h后,试剂盒检测MnCl2对细胞T-SOD、Mn-SOD活性和MDA含量的影响及维生素C的保护作用.结果 MnCl2能显著降低SH-SY5Y细胞T-SOD、Mn-SOD活性;而随着MnCl2浓度的增加,细胞MDA含量显著升高,且呈剂量.效应关系.维生素C预处理可显著降低染锰细胞的氧化应激水平.结论 MnCl2可显著降低SH-SY5Y细胞T-SOD、Mn-SOD的活性,并使细胞内MDA生成量增多,提示氧化应激可能是锰产生多巴胺能神经毒性的重要机制之一,而维生素C对锰诱导的氧化应激具有明显的抑制作用.

作者:李妍;孙黎光;吕世杰;张莹;王玉;彭博;游园园

来源:中国医科大学学报 2009 年 38卷 8期

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李妍;孙黎光;吕世杰;张莹;王玉;彭博;游园园
来源:
中国医科大学学报 2009 年 38卷 8期
标签:
锰 SH-SY5Y细胞 氧化应激 维生素C
目的 研究染锰不同浓度对SH-SY5Y细胞总超氧化物歧化酶(T-SOD)、锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD)活性及丙二醛(MDA)含量的影响,并观察维生素C对染锰多巴胺能神经细胞的保护作用,探讨锰的神经毒性作用机制及防治措施.方法 人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞在分别含O,25,50,100,200,300 μmol/L浓度氯化锰(MnCl2)及10 mmol/L维生素C+300 μmol/LMnCl2的培养基中培养72 h后,试剂盒检测MnCl2对细胞T-SOD、Mn-SOD活性和MDA含量的影响及维生素C的保护作用.结果 MnCl2能显著降低SH-SY5Y细胞T-SOD、Mn-SOD活性;而随着MnCl2浓度的增加,细胞MDA含量显著升高,且呈剂量.效应关系.维生素C预处理可显著降低染锰细胞的氧化应激水平.结论 MnCl2可显著降低SH-SY5Y细胞T-SOD、Mn-SOD的活性,并使细胞内MDA生成量增多,提示氧化应激可能是锰产生多巴胺能神经毒性的重要机制之一,而维生素C对锰诱导的氧化应激具有明显的抑制作用.