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目的 观察17-AAG对人乳腺癌MCF-7细胞株STAT3、VEGF mRNA及蛋白表达水平的影响.方法 体外培养MCF-7细胞,分别给予不同剂量及不同作用时间的17-AAG,采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)检测细胞增殖能力;RT-PCR和Westem blot法检测各组细胞STAT3和VEGF mRNA及蛋白的表达水平.结果 0.165~10.000 mg/L 17-AAG作用24 h、48 h对MCF-7细胞有显著的抑制作用,且有明显的时间、剂量依赖性;1.0、2.0、3.0、5.0 mg/L 17-AAG作用48 h后,各组细胞STA T3和VEGF mRNA及蛋白表达水平均下调,且具有浓度依赖性.结论 17-AAG对人乳腺癌MCF-7细胞的增殖具有明显的抑制作用,并能抑制STA T3和VEGF mRNA及蛋白的表达,且具有剂量依赖性.

作者:肖丽君;赵恩宏;赵爽;高艺铭;郭璐;许倩

来源:中国医科大学学报 2013 年 42卷 1期

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作者:
肖丽君;赵恩宏;赵爽;高艺铭;郭璐;许倩
来源:
中国医科大学学报 2013 年 42卷 1期
标签:
17-AAG 人乳腺癌MCF-7细胞 细胞增殖 VEGF STAT3
目的 观察17-AAG对人乳腺癌MCF-7细胞株STAT3、VEGF mRNA及蛋白表达水平的影响.方法 体外培养MCF-7细胞,分别给予不同剂量及不同作用时间的17-AAG,采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)检测细胞增殖能力;RT-PCR和Westem blot法检测各组细胞STAT3和VEGF mRNA及蛋白的表达水平.结果 0.165~10.000 mg/L 17-AAG作用24 h、48 h对MCF-7细胞有显著的抑制作用,且有明显的时间、剂量依赖性;1.0、2.0、3.0、5.0 mg/L 17-AAG作用48 h后,各组细胞STA T3和VEGF mRNA及蛋白表达水平均下调,且具有浓度依赖性.结论 17-AAG对人乳腺癌MCF-7细胞的增殖具有明显的抑制作用,并能抑制STA T3和VEGF mRNA及蛋白的表达,且具有剂量依赖性.