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目的 研究2种苯磺酸氨氯地平片的相对生物利用度及其生物等效性.方法 采用双周期、随机、交叉试验设计,将20名男性健康受试者随机分成2组,单剂量、交叉口服受试制剂及参比制剂苯磺酸氨氯地平片10 mg,采集不同时间点的静脉血样,用超高效液相色谱—串联质谱法测定给药后不同时间氨氯地平的血药浓度.结果 受试试剂及参比试剂的主要药代动力学参数如下:Tmax分别为(6.32±0.85)h和(5.95± 1.23)h;Cmax分别为(6.231±1.734)ng·mL-1和(6.138± 1.352)ng· mL-1;T1/2分别为(39.89±9.43)h和(40.02±7.49)h;AUC0-144分别为(273.473±97.167)ng·h·mL-1和(278.314±80.340)ng·h·mL-1;A UC0-∞分别为(303.480±106.054)ng·h·mL-1和(306.412±91.351)ng·h·mL-1.受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为(99.7±20.2)%.统计分析结果表明2种苯磺酸氨氯地平片在不同制剂间和不同周期间差异无统计学意义(P>0.05).结论 苯磺酸氨氯地平片的受试制剂与参比制剂具有生物等效性.

作者:张丽娜;张懋璠;闫笛;韩操;谭博;宋岩;孟胜男

来源:中国医科大学学报 2014 年 43卷 1期

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作者:
张丽娜;张懋璠;闫笛;韩操;谭博;宋岩;孟胜男
来源:
中国医科大学学报 2014 年 43卷 1期
标签:
氨氯地平片 相对生物利用度 生物等效性 超高效液相色谱—串联质谱法 amlodipine besylate tablets relative bioavailability bioequivalence ultraperformance liquid chromatography-tandem mass spectrometry
目的 研究2种苯磺酸氨氯地平片的相对生物利用度及其生物等效性.方法 采用双周期、随机、交叉试验设计,将20名男性健康受试者随机分成2组,单剂量、交叉口服受试制剂及参比制剂苯磺酸氨氯地平片10 mg,采集不同时间点的静脉血样,用超高效液相色谱—串联质谱法测定给药后不同时间氨氯地平的血药浓度.结果 受试试剂及参比试剂的主要药代动力学参数如下:Tmax分别为(6.32±0.85)h和(5.95± 1.23)h;Cmax分别为(6.231±1.734)ng·mL-1和(6.138± 1.352)ng· mL-1;T1/2分别为(39.89±9.43)h和(40.02±7.49)h;AUC0-144分别为(273.473±97.167)ng·h·mL-1和(278.314±80.340)ng·h·mL-1;A UC0-∞分别为(303.480±106.054)ng·h·mL-1和(306.412±91.351)ng·h·mL-1.受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为(99.7±20.2)%.统计分析结果表明2种苯磺酸氨氯地平片在不同制剂间和不同周期间差异无统计学意义(P>0.05).结论 苯磺酸氨氯地平片的受试制剂与参比制剂具有生物等效性.