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目的 探讨胡黄连苷Ⅱ对乙醇所致H9C2心肌细胞损伤的保护作用.方法 用MTT检测细胞存活率,LDH、SOD、Gpx、MDA及ROS试剂盒检测H9C2细胞在乙醇干预及胡黄连苷Ⅱ预处理条件下的氧化应激状态.结果 100 mmol/L及以上浓度的乙醇可导致H9C2细胞的存活率下降,100~200 mmol/L之间细胞存活率下降最为明显,200 mmol/L的乙醇可导致上清液中LDH活性的增加、细胞匀浆中SOD及Gpx活性的下降、细胞匀浆中MDA及细胞内ROS含量的增加.而胡黄连苷Ⅱ预处理可部分改善乙醇所致细胞存活率的下降,其保护作用部分是通过提高细胞中SOD及Gpx活性实现的.结论 胡黄连苷Ⅱ对乙醇所致H9C2心肌细胞氧化应激损伤,具有保护作用,其保护作用部分是通过提高细胞的抗氧化作用实现的.

作者:胡军;赵渊源;孙靖涵;侯志文;于波

来源:中国医科大学学报 2014 年 43卷 6期

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作者:
胡军;赵渊源;孙靖涵;侯志文;于波
来源:
中国医科大学学报 2014 年 43卷 6期
标签:
胡黄连苷Ⅱ H9C2心肌细胞 乙醇 氧化应激 picroside Ⅱ H9C2 cardiomyocytes alcohol oxidative stress
目的 探讨胡黄连苷Ⅱ对乙醇所致H9C2心肌细胞损伤的保护作用.方法 用MTT检测细胞存活率,LDH、SOD、Gpx、MDA及ROS试剂盒检测H9C2细胞在乙醇干预及胡黄连苷Ⅱ预处理条件下的氧化应激状态.结果 100 mmol/L及以上浓度的乙醇可导致H9C2细胞的存活率下降,100~200 mmol/L之间细胞存活率下降最为明显,200 mmol/L的乙醇可导致上清液中LDH活性的增加、细胞匀浆中SOD及Gpx活性的下降、细胞匀浆中MDA及细胞内ROS含量的增加.而胡黄连苷Ⅱ预处理可部分改善乙醇所致细胞存活率的下降,其保护作用部分是通过提高细胞中SOD及Gpx活性实现的.结论 胡黄连苷Ⅱ对乙醇所致H9C2心肌细胞氧化应激损伤,具有保护作用,其保护作用部分是通过提高细胞的抗氧化作用实现的.