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目的 研究舌鳞癌细胞自噬能力对索拉菲尼耐药性的影响.方法 将pEGFP-N1-LC3质粒转染入舌鳞癌细胞CAL27,利用MTT观察细胞增殖和耐药,利用Hochest33258染色观察2组细胞核凋亡情况,Western blot检测p-Erk、Atg5、p-Akt蛋白的表达.结果 LC3过表达不影响舌鳞癌细胞增殖(P>0.05),但是LC3高表达的CAL27细胞对索拉菲尼的耐药性和凋亡抵抗能力强于对照组(P<0.05).转染重组LC3质粒后,细胞p-Erk表达升高(P<0.05),而Atg5和p-Akt无变化(P>0.05).结论 转染LC3重组质粒后,舌鳞癌细胞内自噬水平上调,细胞对索拉菲尼敏感性降低,可能与Ras-Raf-1-MEK-ERK通路相关.

作者:刘婷婷;张燎;杨雪峰;张卓;苏荣建;郑华川;黄克强

来源:中国医科大学学报 2016 年 45卷 9期

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作者:
刘婷婷;张燎;杨雪峰;张卓;苏荣建;郑华川;黄克强
来源:
中国医科大学学报 2016 年 45卷 9期
标签:
舌癌 索拉菲尼 自噬 tongue cancer sorafenib autophagy
目的 研究舌鳞癌细胞自噬能力对索拉菲尼耐药性的影响.方法 将pEGFP-N1-LC3质粒转染入舌鳞癌细胞CAL27,利用MTT观察细胞增殖和耐药,利用Hochest33258染色观察2组细胞核凋亡情况,Western blot检测p-Erk、Atg5、p-Akt蛋白的表达.结果 LC3过表达不影响舌鳞癌细胞增殖(P>0.05),但是LC3高表达的CAL27细胞对索拉菲尼的耐药性和凋亡抵抗能力强于对照组(P<0.05).转染重组LC3质粒后,细胞p-Erk表达升高(P<0.05),而Atg5和p-Akt无变化(P>0.05).结论 转染LC3重组质粒后,舌鳞癌细胞内自噬水平上调,细胞对索拉菲尼敏感性降低,可能与Ras-Raf-1-MEK-ERK通路相关.