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目的探讨丙基硫氧嘧啶(PTU)抗甲状腺作用新的药理机制.方法以高铁氰化钾和二氯酚靛酚为底物测定NADH-细胞色素b5还原酶(b5R)活性,应用高香草酸荧光分析技术对H2O2浓度进行测定,观察PTU对甲状腺b5R活性和H2O2浓度影响. 结果 PTU可抑制b5R活性,且呈浓度依赖性,0.05 mmol·L-1 PTU即对b5R活性有抑制作用,以后随PTU浓度增加,b5R活性逐渐降低;H2O2浓度则随b5R活性降低而下降 .NADH有拮抗PTU对b5R的抑制作用.结论 PTU对甲状腺b5R活性有抑制作用 ,抑制b5R活性从而抑制H2O2的生成可能为PTU抗甲状腺作用另一重要药理机制.

作者:黄国良;林芬;高妍

来源:中国药理学通报 2001 年 17卷 6期

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作者:
黄国良;林芬;高妍
来源:
中国药理学通报 2001 年 17卷 6期
标签:
丙基硫氧嘧啶 NADH-细胞色素b5还原酶 过氧化氢
目的探讨丙基硫氧嘧啶(PTU)抗甲状腺作用新的药理机制.方法以高铁氰化钾和二氯酚靛酚为底物测定NADH-细胞色素b5还原酶(b5R)活性,应用高香草酸荧光分析技术对H2O2浓度进行测定,观察PTU对甲状腺b5R活性和H2O2浓度影响. 结果 PTU可抑制b5R活性,且呈浓度依赖性,0.05 mmol·L-1 PTU即对b5R活性有抑制作用,以后随PTU浓度增加,b5R活性逐渐降低;H2O2浓度则随b5R活性降低而下降 .NADH有拮抗PTU对b5R的抑制作用.结论 PTU对甲状腺b5R活性有抑制作用 ,抑制b5R活性从而抑制H2O2的生成可能为PTU抗甲状腺作用另一重要药理机制.