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目的研究黄芪提取物(EA)对大鼠全脑缺血再灌注和小鼠缺氧性损伤的保护作用.方法采用小鼠常压耐缺氧实验和小鼠断头实验,观察EA对小鼠耐缺氧能力的影响;采用大鼠四动脉结扎模型,观察EA对缺血再灌注大鼠脑水肿,脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量,血浆和海马内皮素(ET)及病理性改变的影响.结果 EA能延长常压耐缺氧实验小鼠的存活时间及快速断头后小鼠的张口喘气时间;EA能减轻缺血再灌注大鼠脑组织的水肿程度,提高SOD活性、降低MDA含量,降低血浆和海马ET的含量,减轻病理性损伤.结论 EA对脑缺血再灌注和缺氧性损伤有明显的保护作用,减轻全脑缺血模型大鼠的脑水肿和病理性损伤,其作用机制可能与EA抗氧化、降低ET含量有关.

作者:何婷;明亮;王绍斌;吴强;尹艳艳;李卫平

来源:中国药理学通报 2004 年 20卷 5期

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作者:
何婷;明亮;王绍斌;吴强;尹艳艳;李卫平
来源:
中国药理学通报 2004 年 20卷 5期
标签:
四动脉结扎 缺血再灌注 耐缺氧 内皮素 抗氧化
目的研究黄芪提取物(EA)对大鼠全脑缺血再灌注和小鼠缺氧性损伤的保护作用.方法采用小鼠常压耐缺氧实验和小鼠断头实验,观察EA对小鼠耐缺氧能力的影响;采用大鼠四动脉结扎模型,观察EA对缺血再灌注大鼠脑水肿,脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量,血浆和海马内皮素(ET)及病理性改变的影响.结果 EA能延长常压耐缺氧实验小鼠的存活时间及快速断头后小鼠的张口喘气时间;EA能减轻缺血再灌注大鼠脑组织的水肿程度,提高SOD活性、降低MDA含量,降低血浆和海马ET的含量,减轻病理性损伤.结论 EA对脑缺血再灌注和缺氧性损伤有明显的保护作用,减轻全脑缺血模型大鼠的脑水肿和病理性损伤,其作用机制可能与EA抗氧化、降低ET含量有关.