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目的探讨神经节苷脂(GM1)对细胞凋亡的影响和脑保护作用.方法采用栓线法建立新生大鼠的大脑中动脉缺血再灌注损伤模型.腹腔注射GM1,采用原位缺口末端标记法(TUNEL)进行细胞凋亡染色,测定血清内皮素水平和NO水平.结果假手术组偶见神经细胞凋亡,缺血再灌注组可见大量的神经细胞凋亡现象,GM1治疗组新生大鼠与缺血再灌注组相比,凋亡细胞明显减少;假手术组、缺血再灌注组和GM1治疗组新生大鼠血浆的内皮素含量(n/gL)分别为:41.6±4.06,63.45±6.91和50.67±5.20;NO2-/NO3-含量分别是44.67±8.6、63.65±9.9和47.7±9.8.结论GM1对新生大鼠脑缺氧缺血的保护作用可能通过抑制缺氧缺血性脑损伤后血浆内皮素和NO的生成而抑制神经细胞的凋亡过程.

作者:刘华;濮海平;郭萍;于晓燕

来源:新生儿科杂志 2004 年 19卷 6期

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作者:
刘华;濮海平;郭萍;于晓燕
来源:
新生儿科杂志 2004 年 19卷 6期
标签:
脑缺血 再灌注 内皮素 凋亡
目的探讨神经节苷脂(GM1)对细胞凋亡的影响和脑保护作用.方法采用栓线法建立新生大鼠的大脑中动脉缺血再灌注损伤模型.腹腔注射GM1,采用原位缺口末端标记法(TUNEL)进行细胞凋亡染色,测定血清内皮素水平和NO水平.结果假手术组偶见神经细胞凋亡,缺血再灌注组可见大量的神经细胞凋亡现象,GM1治疗组新生大鼠与缺血再灌注组相比,凋亡细胞明显减少;假手术组、缺血再灌注组和GM1治疗组新生大鼠血浆的内皮素含量(n/gL)分别为:41.6±4.06,63.45±6.91和50.67±5.20;NO2-/NO3-含量分别是44.67±8.6、63.65±9.9和47.7±9.8.结论GM1对新生大鼠脑缺氧缺血的保护作用可能通过抑制缺氧缺血性脑损伤后血浆内皮素和NO的生成而抑制神经细胞的凋亡过程.