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目的研究进口盐酸托烷司琼胶囊的人体药代动力学.方法采用HPLC-二极管阵列紫外法测定18名健康志愿者口服剂量为10 mg的盐酸托烷司琼胶囊后受试者血浆中的盐酸托烷司琼的浓度.并应用3P97软件对盐酸托烷司琼的血药浓度-时间数据进行了拟合,求算其药代动力学参数.结果进口盐酸托烷司琼胶囊的药代动力学参数为:达峰时间(Tmax)为(2.53±0.52) h ,峰值浓度(Cmax)为(10.16±2.89) μg*L-1,曲线下面积AUC0~24 h 分别为(113.61±40.34) h*μg-1*L-1.结论进口盐酸托烷司琼胶囊在志愿者体内分布及消除都很快,10 mg单次给药安全.

作者:付良青;黄丰;唐欣;钱平利;刘泽源

来源:中国药理学通报 2004 年 20卷 9期

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作者:
付良青;黄丰;唐欣;钱平利;刘泽源
来源:
中国药理学通报 2004 年 20卷 9期
标签:
盐酸托烷司琼 药代动力学 高效液相色谱
目的研究进口盐酸托烷司琼胶囊的人体药代动力学.方法采用HPLC-二极管阵列紫外法测定18名健康志愿者口服剂量为10 mg的盐酸托烷司琼胶囊后受试者血浆中的盐酸托烷司琼的浓度.并应用3P97软件对盐酸托烷司琼的血药浓度-时间数据进行了拟合,求算其药代动力学参数.结果进口盐酸托烷司琼胶囊的药代动力学参数为:达峰时间(Tmax)为(2.53±0.52) h ,峰值浓度(Cmax)为(10.16±2.89) μg*L-1,曲线下面积AUC0~24 h 分别为(113.61±40.34) h*μg-1*L-1.结论进口盐酸托烷司琼胶囊在志愿者体内分布及消除都很快,10 mg单次给药安全.