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目的:研究盐酸托烷司琼胶囊的人体药代动力学.方法:采用高效液相色谱(HPLC)-二极管阵列紫外法测定18名健康志愿者口服剂量10 mg盐酸托烷司琼胶囊后受试者血浆中的盐酸托烷司琼的浓度,并应用3p97软件对盐酸托烷司琼的血药浓度-时间数据进行拟合,求其药代动力学参数.结果:盐酸托烷司琼胶囊的药代动力学参数为:达峰时间(Tmax)2.33±0.43 h,峰值浓度(Cmax)10.48±2.70μg·L-1,曲线下面积(AUC0-24h)111.89±39.86μg·h-1·L-1.结论:盐酸托烷司琼胶囊在志愿者体内分布及消除都很快,10 mg单次给药安全.

作者:付良青;黄丰;唐欣;钱平利;刘泽源

来源:中国临床药理学与治疗学 2004 年 9卷 9期

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作者:
付良青;黄丰;唐欣;钱平利;刘泽源
来源:
中国临床药理学与治疗学 2004 年 9卷 9期
标签:
盐酸托烷司琼 血药浓度 药代动力学 高效液相色谱
目的:研究盐酸托烷司琼胶囊的人体药代动力学.方法:采用高效液相色谱(HPLC)-二极管阵列紫外法测定18名健康志愿者口服剂量10 mg盐酸托烷司琼胶囊后受试者血浆中的盐酸托烷司琼的浓度,并应用3p97软件对盐酸托烷司琼的血药浓度-时间数据进行拟合,求其药代动力学参数.结果:盐酸托烷司琼胶囊的药代动力学参数为:达峰时间(Tmax)2.33±0.43 h,峰值浓度(Cmax)10.48±2.70μg·L-1,曲线下面积(AUC0-24h)111.89±39.86μg·h-1·L-1.结论:盐酸托烷司琼胶囊在志愿者体内分布及消除都很快,10 mg单次给药安全.