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目的探讨药物相关性尖端扭转型室性心动过速(TdP)发生率性别差异的离子流基础.方法♀、♂兔各20只,酶解法分得左室心尖部单个细胞,应用全细胞膜片钳技术记录APD、Ito、 IK、IK1和ICa,L.结果♀、♂兔心肌细胞膜电容差异无显著性(P>0.05).♀兔APD90(560.4± 26.5 ms,n=15)比♂兔APD90(489.0±20.7) ms ,n=14长(P<0.05).IK,tail、Ito、IK1和ICa,L在♀兔分别为(0.71±0.05) pA/pF、n=17,(8.28±1.03) pA/pF、n=18,(24.5±3.6) pA/pF、 n=12,(9.0±2.3) pA/pF、 n=15,在♂兔分别为(0.84±0.07) pA/pF、n=18,(8.60 ± 1.20) pA/pF、n=18,(25.9±4.5) pA/pF、n=14,(9.3±2.6) pA/pF、n=16.♀兔IK,tail明显低于♂兔(P<0.05),而Ito、IK1和ICa,L在♀、♂兔差异无显著性(P>0.05).结论♀兔IK,tail较低可能是♀兔APD90较♂兔长及更易发生药物相关性TdP的原因.

作者:阮燕菲;刘念;周强;卜军;李泱;王琳

来源:中国药理学通报 2004 年 20卷 12期

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作者:
阮燕菲;刘念;周强;卜军;李泱;王琳
来源:
中国药理学通报 2004 年 20卷 12期
标签:
膜片钳技术 心室肌细胞 钾电流 钙电流 性别差异
目的探讨药物相关性尖端扭转型室性心动过速(TdP)发生率性别差异的离子流基础.方法♀、♂兔各20只,酶解法分得左室心尖部单个细胞,应用全细胞膜片钳技术记录APD、Ito、 IK、IK1和ICa,L.结果♀、♂兔心肌细胞膜电容差异无显著性(P>0.05).♀兔APD90(560.4± 26.5 ms,n=15)比♂兔APD90(489.0±20.7) ms ,n=14长(P<0.05).IK,tail、Ito、IK1和ICa,L在♀兔分别为(0.71±0.05) pA/pF、n=17,(8.28±1.03) pA/pF、n=18,(24.5±3.6) pA/pF、 n=12,(9.0±2.3) pA/pF、 n=15,在♂兔分别为(0.84±0.07) pA/pF、n=18,(8.60 ± 1.20) pA/pF、n=18,(25.9±4.5) pA/pF、n=14,(9.3±2.6) pA/pF、n=16.♀兔IK,tail明显低于♂兔(P<0.05),而Ito、IK1和ICa,L在♀、♂兔差异无显著性(P>0.05).结论♀兔IK,tail较低可能是♀兔APD90较♂兔长及更易发生药物相关性TdP的原因.