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目的 研究从丹参中分离提取的药物单体--丹酚酸B对大鼠心肌细胞上的瞬时外向钾电流(Ito)、内向整流钾电流(I K-)和L型钙电流(ICa,L)的电生理学作用.方法 用酶解法分离大鼠心室肌细胞,全细胞膜片钳技术记录Ito、Ik1和ICa,L.每个细胞采用加药前后自身对照,用含100 μmoL/L丹酚酸B的细胞外液灌流心室肌细胞,记录加药前、后的电流,所有数据均在细胞破膜后20 min内完成.结果 100μmoL/L的丹酚酸B对Ito和ICa,L具有抑制作用,使Ito和ICa,L最大激活峰值电流密度下降,电流密度-电压曲线下移;且丹酚酸B主要抑制Ito的快速电流成分Itof,而对Ito的缓慢电流成分Itos无明显作用.在60 mV测试电压下,Itof的最大激活峰值电流密度从23.51±3.29 pA/pF降为16.85 4±2.36 pA/pF,抑制率为28.31

作者:冉玉琴;李宁;王蓉蓉;郝素芳;裴娟慧;浦介麟

来源:中国心脏起搏与心电生理杂志 2010 年 24卷 4期

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作者:
冉玉琴;李宁;王蓉蓉;郝素芳;裴娟慧;浦介麟
来源:
中国心脏起搏与心电生理杂志 2010 年 24卷 4期
标签:
电生理学 丹酚酸B 心室肌细胞 瞬时外向钾电流 L型钙电流 内向整流钾电流
目的 研究从丹参中分离提取的药物单体--丹酚酸B对大鼠心肌细胞上的瞬时外向钾电流(Ito)、内向整流钾电流(I K-)和L型钙电流(ICa,L)的电生理学作用.方法 用酶解法分离大鼠心室肌细胞,全细胞膜片钳技术记录Ito、Ik1和ICa,L.每个细胞采用加药前后自身对照,用含100 μmoL/L丹酚酸B的细胞外液灌流心室肌细胞,记录加药前、后的电流,所有数据均在细胞破膜后20 min内完成.结果 100μmoL/L的丹酚酸B对Ito和ICa,L具有抑制作用,使Ito和ICa,L最大激活峰值电流密度下降,电流密度-电压曲线下移;且丹酚酸B主要抑制Ito的快速电流成分Itof,而对Ito的缓慢电流成分Itos无明显作用.在60 mV测试电压下,Itof的最大激活峰值电流密度从23.51±3.29 pA/pF降为16.85 4±2.36 pA/pF,抑制率为28.31