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目的 观察南瓜多糖(PP)对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠胰腺组织中Fas、Fas-L、Bcl-2及Bax表达的影响.方法 建立链脲佐菌素性糖尿病模型,PP(150、300、600mg·kg-1)灌胃进行治疗.3 wk后检测大鼠空腹血糖值;采用免疫组化的方法探讨PP对链脲佐菌素性糖尿病大鼠Fas和Fas-L蛋白表达的影响;采用RT-PCR的方法观察PP对实验性糖尿病大鼠胰岛凋亡调控基因Bax和Bcl-2表达的影响.结果 PP(300、600 mg·kg-1)能明显降低STZ诱导的糖尿病大鼠的空腹血糖值;PP(150、300、600 mg·kg-1)治疗后大鼠胰腺组织中Fas/Fas-L蛋白的表达率明显低于STZ模型组;PP(150、300、600 mg·kg-1)给药3 wk后,大鼠Bcl-2基因的表达明显增加,PP(300、600 mg·kg-1)治疗后大鼠Bax基因的表达明显下降,Bcl-2与Bax的比值明显增加.结论 PP对实验性糖尿病大鼠有降血糖作用,其作用与降低大鼠胰腺组织中Fas、Fas-L蛋白的表达、调节Bcl-2与Bax基因的表达有关.

作者:朱红艳;徐济良;朱清

来源:中国药理学通报 2009 年 25卷 2期

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朱红艳;徐济良;朱清
来源:
中国药理学通报 2009 年 25卷 2期
标签:
南瓜多糖 链脲佐菌素 Fas/Fas-L Bcl-2/Bax 糖尿病大鼠
目的 观察南瓜多糖(PP)对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠胰腺组织中Fas、Fas-L、Bcl-2及Bax表达的影响.方法 建立链脲佐菌素性糖尿病模型,PP(150、300、600mg·kg-1)灌胃进行治疗.3 wk后检测大鼠空腹血糖值;采用免疫组化的方法探讨PP对链脲佐菌素性糖尿病大鼠Fas和Fas-L蛋白表达的影响;采用RT-PCR的方法观察PP对实验性糖尿病大鼠胰岛凋亡调控基因Bax和Bcl-2表达的影响.结果 PP(300、600 mg·kg-1)能明显降低STZ诱导的糖尿病大鼠的空腹血糖值;PP(150、300、600 mg·kg-1)治疗后大鼠胰腺组织中Fas/Fas-L蛋白的表达率明显低于STZ模型组;PP(150、300、600 mg·kg-1)给药3 wk后,大鼠Bcl-2基因的表达明显增加,PP(300、600 mg·kg-1)治疗后大鼠Bax基因的表达明显下降,Bcl-2与Bax的比值明显增加.结论 PP对实验性糖尿病大鼠有降血糖作用,其作用与降低大鼠胰腺组织中Fas、Fas-L蛋白的表达、调节Bcl-2与Bax基因的表达有关.