目的：从动物休克模型和细胞水平上研究白藜芦醇（resveratrol，Res）对败血症的调节作用及其分子药理学作用机制。方法通过建立小鼠盲肠结扎穿孔诱导的败血症休克模型（CLP），研究白藜芦醇给药后的小鼠的存活率。然后利用体外培养的心肌细胞建立 LPS 损伤模型，采用反转录PCR（RT-PCR）、Real-time PCR 检测细胞内源性 TNF-α、SIRT1等的 mRNA 的表达水平，Western blot 分析 NF-κB 重要亚基的蛋白表达水平。结果与单纯休克模型组相比较，腹腔注射白藜芦醇（1和5 mg·kg －1·d －1）治疗明显增加败血症休克小鼠的存活率；白藜芦醇处理明显促进 SIRT1、SIRT6和 SIRT7的 mRNA 表达，抑制 LPS 诱导的 NF-κB 核转位。结论适当剂量的白藜芦醇可能通过上调 SIRT 家族成员，并抑制 NF-κB 炎症反应通路，对败血症休克具有潜在的药理学保护作用。
作者：陈红英；冀雅静；吴丹；吴瑶；蒋维
来源：中国药理学通报 2015 年 9期
