目的 研究香叶醇对神经病理性疼痛的镇痛效用,并初步研究其发挥效用的可能机制.方法 制作大鼠保留性神经痛(spared nerve injury, SNI)模型,在行为学水平检测给药前后大鼠机械痛阈的变化;体外急性分离SNI模型大鼠背根神经节细胞(dorsal root ganglion,DRG),膜片钳检测Na通道的活性变化;体外采用膜片钳技术分别检测稳定转染hNav1.7通道和TRPA1通道的HEK293细胞,记录给药前后通道的活性变化.结果 香叶醇能够快速发挥对SNI模型大鼠机械痛敏的镇痛效应,对急性分离的SNI模型大鼠DRG细胞Na通道表现明显抑制作用,对HEK293细胞株表达的hNav1.7通道表现明显抑制作用,对HEK293细胞株表达的hTRPA1通道无抑制作用,高浓度下表现促进AITC激活hTRPA1通道作用.结论 香叶醇可能通过抑制DRG细胞的Nav1.7通道起到对SNI大鼠机械痛敏的镇痛作用.
作者:邢自力;韩琪园;冯兆贺;许长江;贾韦国
来源:中国药理学通报 2017 年 33卷 4期