您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览381 | 下载2

目的 研究ATP敏感性钾通道(KATP)在κ-阿片受体激动剂U50488H抑制乳大鼠心肌细胞肥大中的作用.方法 以原代培养的新生大鼠心肌细胞为模型,应用去氧肾上腺素(PE)10 μmol·L-1诱导心肌细胞肥大.细胞处理分为正常对照组、PE 10μmol·L-1模型组、5-羟基癸酸(5-HD)100 μmol·L-1组,格列本脲(Gli)50μmol·L-1组、PE 10 μmol·L-1+U50488H 1 μmol·L-1组、PE 10 μmol·L-1+Gli 50 μmol·L-1+U50488H 1 μmol·L-1组和PE 10 μmol·L-1+5-HD 100 μmol·L-1+U50488H 1 μmol·L-1组,细胞培养液中先加入Gli 50 μmol·L-1或者5-HD 100 μmol·L-1,30 min后再加入U50448H 1 μmol·L-1,30 min后最后加入PE 10 μmlo·L-1,48 h后进行指标检测,Lowry等法检测心肌细胞蛋白质含量;消化分离法及计算机图像分析系统检测心肌细胞体积;Western印迹法测定KATP通道Kir6.2亚基的表达.结果 与正常对照组相比,PE 10 μmol·L-1模型组使心肌细胞总蛋白质含量比正常细胞增加了52.2

作者:张蕾;王洪新;鲁美丽;吴国强;刘冬梅

来源:中国药理学与毒理学杂志 2010 年 24卷 3期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:381 | 下载:2
作者:
张蕾;王洪新;鲁美丽;吴国强;刘冬梅
来源:
中国药理学与毒理学杂志 2010 年 24卷 3期
标签:
钾通道 受体,阿片样,κ 阿片受体激动剂,U50488H 心肌病,肥厚性
目的 研究ATP敏感性钾通道(KATP)在κ-阿片受体激动剂U50488H抑制乳大鼠心肌细胞肥大中的作用.方法 以原代培养的新生大鼠心肌细胞为模型,应用去氧肾上腺素(PE)10 μmol·L-1诱导心肌细胞肥大.细胞处理分为正常对照组、PE 10μmol·L-1模型组、5-羟基癸酸(5-HD)100 μmol·L-1组,格列本脲(Gli)50μmol·L-1组、PE 10 μmol·L-1+U50488H 1 μmol·L-1组、PE 10 μmol·L-1+Gli 50 μmol·L-1+U50488H 1 μmol·L-1组和PE 10 μmol·L-1+5-HD 100 μmol·L-1+U50488H 1 μmol·L-1组,细胞培养液中先加入Gli 50 μmol·L-1或者5-HD 100 μmol·L-1,30 min后再加入U50448H 1 μmol·L-1,30 min后最后加入PE 10 μmlo·L-1,48 h后进行指标检测,Lowry等法检测心肌细胞蛋白质含量;消化分离法及计算机图像分析系统检测心肌细胞体积;Western印迹法测定KATP通道Kir6.2亚基的表达.结果 与正常对照组相比,PE 10 μmol·L-1模型组使心肌细胞总蛋白质含量比正常细胞增加了52.2