目的 探讨远志皂苷抑制β淀粉样蛋白片段1-40(Aβ1-40)诱导的PC12细胞凋亡的作用机制.方法 采用聚集状的Aβ1-40 25 μmol·L-1诱导PC12细胞凋亡,然后将处理后的PC12细胞分为Aβ1-40模型组和远志皂苷50,100和200 μmol·L-1组,同时设正常细胞对照组.采用MTT比色法检测细胞存活率；膜联蛋白-Ⅴ和PI双染法检测细胞凋亡率；免疫细胞化学法检测细胞凋亡基因Bcl-2和Bax及细胞色素c(Cytc)表达阳性的细胞百分率；Western印迹法检测PC12细胞中Cyt c的表达水平.结果 与正常对照组比较,Aβ1-40模型组PC12细胞的存活率明显降低(P＜0.01),为(31±7)％；Bcl-2阳性表达细胞率降低(P＜0.01),为(23.9±1.9)％；Bax和Cyt c阳性表达细胞率升高(P＜0.01),分别为(79.0±3.7)％和(49.2±3.6)％,Bcl-2/Bax阳性表达细胞比值为0.30.与模型对照组比较,远志皂苷50,100和200 μmol·L-1作用24 h后,细胞存活率分别升高至(51±13)％,(64±7)％和(84±10)％(P＜0.01)；Bcl-2阳性率升高至(38.7±0.9)％,(53.7±1.6)％和(60.3±0.8)％(P＜0.01),Bax阳性率分别降低为(60.8±1.9)％,(41.5±2.2)％和(32.7±1.4)％(P＜0.01),Bcl-2/Bax比值亦分别上升为0.64,1.29和1.84；Cyt c阳性率分别降低至(45.4±3.4)％,(30.2±2.2)％和(27.5±1.0)％(P＜

作者：杨贤志；陈勤；陈庆林；金蓓蓓；叶海燕

来源：中国药理学与毒理学杂志 2013 年 27卷 3期