目的 研究茯苓总多糖(PCP)对人用H1N1流感疫苗抗原和乙肝疫苗抗原的佐剂作用.方法 在50℃条件下,采用水提、醇沉、透析和冷冻干燥方法制备PCP.苯酚-硫酸法测定总多糖含量,凝胶渗透色谱法测定多糖相对分子质量分布,毛细管电泳法测定单糖组成.H1N1流感病毒裂解液为抗原(每鼠3 μg),与PCP(每鼠0.2或1.0 mg)联用,肌内注射免疫小鼠1次,免疫后14d采用ELISA法测定小鼠血清特异性抗体IgG滴度.乙肝表面抗原(HBsAg)蛋白为抗原(每鼠2 μg),与PCP(每鼠1.0 mg)联用,肌内注射免疫小鼠2次,于第2次免疫后14,21,28和35 d,采用ELISA法测定小鼠血清特异性抗体IgG滴度.结果PCP中多糖含量为40.8％,由岩藻糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成,摩尔比为1.00∶1.36∶0.48∶2.67.PCP与H1N1流感抗原联用免疫小鼠1次,能明显提高小鼠抗原特异性抗体IgG滴度(P＜0.05),效果与铝佐剂相当.与单用HBsAg抗原组相比,PCP与HBsAg联用初次免疫即能显著提高小鼠血清抗原特异性抗体滴度(P＜0.01),且与铝佐剂组无显著性差异;二次免疫后14～21 d,PCP与HBsAg联用组小鼠抗体水平进一步升高,且高于铝佐剂组(P＜0.05),28～35 d PCP与HBsAg联用组小鼠抗体滴度与铝佐剂组相当.结论 PCP对人用H1N1流感疫苗和HBsAg疫苗具有良好的佐剂活性,该多糖能显著提高小鼠体

作者：李帅；王玉霞；李海霞；贾培媛；刘坤璐；贾启燕；单俊杰；马百平

来源：中国药理学与毒理学杂志 2015 年 29卷 1期