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目的:研究健康受试者口服格列美脲口腔崩解片的人体药动学及相对生物利用度.方法:18名健康志愿者随机交叉单剂量口服格列美脲受试片与对照片4 mg,采用柱前衍生化HPLC-紫外法测定其血药浓度.结果:受试片与对照片的主要药动学参数tmax分别为(3.00±0.73)和(3.25±0.85)h,Cmax分别为(313.1±99.3)和(303.2±104.5)μg·L-1,t1/2Ke分别为(7.337±2.190)和(8.239±2.631)h,AUCo~t分别为(1767.2±598.3)和(1714.1±528.3)μg·h·L-1,AUCo-∞分别为(1956.3±598.1)和(1945.4±682.0)μg·h·L-1.受试片的相对生物利用度为100.1

作者:朱征;金悠;龙利红;顾军;刘瑞丽;陈建国

来源:中国药师 2006 年 9卷 12期

知识库介绍

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作者:
朱征;金悠;龙利红;顾军;刘瑞丽;陈建国
来源:
中国药师 2006 年 9卷 12期
标签:
格列美脲 高效液相色谱法 药动学 生物利用度
目的:研究健康受试者口服格列美脲口腔崩解片的人体药动学及相对生物利用度.方法:18名健康志愿者随机交叉单剂量口服格列美脲受试片与对照片4 mg,采用柱前衍生化HPLC-紫外法测定其血药浓度.结果:受试片与对照片的主要药动学参数tmax分别为(3.00±0.73)和(3.25±0.85)h,Cmax分别为(313.1±99.3)和(303.2±104.5)μg·L-1,t1/2Ke分别为(7.337±2.190)和(8.239±2.631)h,AUCo~t分别为(1767.2±598.3)和(1714.1±528.3)μg·h·L-1,AUCo-∞分别为(1956.3±598.1)和(1945.4±682.0)μg·h·L-1.受试片的相对生物利用度为100.1