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目的:测定替硝唑片在人体内的相对生物利用度.方法:采用自身双周期交叉试验设计,单剂量服用重庆、广东两药厂生产的替硝唑片后,用高效液相色谱法测定血清中替硝唑浓度.结果:两种替硝唑片的体内药时数据符合药动学一室模型,两厂替硝唑片消除速率常数t1/2ke分别为15.94±3.08h-1和16.15±2.18 h-1; Cmax为12.86±1.97μg@ml-1和13.23±2.26μg@ml-1;Tmax为1.83±0.77h和1.75±0.93h;AUC0~72为286.75±56.79mg@h@L-1和290.77±64.79mg@h@L-1;相对生物利用度为98.61

作者:吴妍;何芳;韩敏;何海霞;周远大;况娇

来源:华西药学杂志 2001 年 16卷 4期

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作者:
吴妍;何芳;韩敏;何海霞;周远大;况娇
来源:
华西药学杂志 2001 年 16卷 4期
标签:
替硝唑 药物动力学 生物利用度 高效液相色谱法
目的:测定替硝唑片在人体内的相对生物利用度.方法:采用自身双周期交叉试验设计,单剂量服用重庆、广东两药厂生产的替硝唑片后,用高效液相色谱法测定血清中替硝唑浓度.结果:两种替硝唑片的体内药时数据符合药动学一室模型,两厂替硝唑片消除速率常数t1/2ke分别为15.94±3.08h-1和16.15±2.18 h-1; Cmax为12.86±1.97μg@ml-1和13.23±2.26μg@ml-1;Tmax为1.83±0.77h和1.75±0.93h;AUC0~72为286.75±56.79mg@h@L-1和290.77±64.79mg@h@L-1;相对生物利用度为98.61