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目的:研究头孢羟氨苄胶囊相对生物利用度.方法:采用随机、开放、双周期交叉试验设计.20名男性健康受试者分别单剂量口服含1.0 g的头孢羟氨苄胶囊试验制剂或参比制剂.采用HPLC法测定给药后不同时间的头孢羟氨苄血药浓度.结果:参比制剂和试验制剂中头孢羟氨苄的主要药物动力学参数分别为:Cmax为(23.8±4.8)mg·L-1和(23.2±4.3)mg·L-1;tmax为(1.5±0.4)h和(1.4±0.4)h;AUC0→12为(77.1±17.8)和(73.8±16.0)mg·h·L-1;t1/2为(2.1±0.3)h和(1.9±0.2)h.试验药的相对生物利用度F为96.5

作者:朱运贵;宋欣颖;朱荣华;刘琼华;向大雄;肖轶雯;李焕德

来源:中国药师 2006 年 9卷 9期

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作者:
朱运贵;宋欣颖;朱荣华;刘琼华;向大雄;肖轶雯;李焕德
来源:
中国药师 2006 年 9卷 9期
标签:
头孢羟氨苄 药物动力学 生物利用度 高效液相色谱法
目的:研究头孢羟氨苄胶囊相对生物利用度.方法:采用随机、开放、双周期交叉试验设计.20名男性健康受试者分别单剂量口服含1.0 g的头孢羟氨苄胶囊试验制剂或参比制剂.采用HPLC法测定给药后不同时间的头孢羟氨苄血药浓度.结果:参比制剂和试验制剂中头孢羟氨苄的主要药物动力学参数分别为:Cmax为(23.8±4.8)mg·L-1和(23.2±4.3)mg·L-1;tmax为(1.5±0.4)h和(1.4±0.4)h;AUC0→12为(77.1±17.8)和(73.8±16.0)mg·h·L-1;t1/2为(2.1±0.3)h和(1.9±0.2)h.试验药的相对生物利用度F为96.5