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目的:采用正交试验筛选米氮平口崩片的处方,并进行初步稳定性考察。方法:以甘露醇( A)、微晶纤维素( B)、低取代羟丙基纤维素( C)及交联聚乙烯吡咯烷酮( D)用量为考察因素,以崩解时间、溶出度为评价指标进行正交试验,并采用相似因子( f2)对自制片剂和原研制剂在溶出介质中的累积溶出度进行比较。通过高温,高湿,光照试验初步考察制剂稳定性。结果:A、B、C、D用量分别为70,20,2.5,10 mg时,制备的片剂外观光洁,崩解较快,溶出度高。自制片剂和原研制剂在溶出介质中的累积释放度f2为63.38。影响因素试验结果表明本品应防潮,避光保存。结论:米氮平口崩片处方设计合理,制备工艺可行,质量稳定。

作者:谢向阳;李旸;李银科;陈晨;韩亮;陈鹰

来源:中国药师 2014 年 4期

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作者:
谢向阳;李旸;李银科;陈晨;韩亮;陈鹰
来源:
中国药师 2014 年 4期
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米氮平 口崩片 正交试验 稳定性 Mirtazapine Orally disintegrating tablets Orthogonal experiment Stability
目的:采用正交试验筛选米氮平口崩片的处方,并进行初步稳定性考察。方法:以甘露醇( A)、微晶纤维素( B)、低取代羟丙基纤维素( C)及交联聚乙烯吡咯烷酮( D)用量为考察因素,以崩解时间、溶出度为评价指标进行正交试验,并采用相似因子( f2)对自制片剂和原研制剂在溶出介质中的累积溶出度进行比较。通过高温,高湿,光照试验初步考察制剂稳定性。结果:A、B、C、D用量分别为70,20,2.5,10 mg时,制备的片剂外观光洁,崩解较快,溶出度高。自制片剂和原研制剂在溶出介质中的累积释放度f2为63.38。影响因素试验结果表明本品应防潮,避光保存。结论:米氮平口崩片处方设计合理,制备工艺可行,质量稳定。