目的:建立芎菊上清丸的指纹图谱,并进行多成分定量分析,为其质量控制提供参考.方法:采用Agilent SB-C18(250 mn×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.05％磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 ml·min-1;检测波长为210 nm;柱温为35℃.通过相似度评价结合聚类分析对12批次芎菊上清丸指纹图谱进行质量评价,并对指认的成分进行定量测定研究.结果:在特征指纹图谱中,共标定26个共有峰,通过与对照品比较指认出其中8个化合物,利用相似度软件对12批指纹图谱进行分析,相似度为0.814～0.994.8个化合物在各自范围内线性关系良好,r均大于0.999 1;平均加样回收率为98.9％～ 104.3％,RSD为0.46％～ 1.05％.通过聚类分析,12批样品聚成三类.结论:所建立的芎菊上清丸HPLC指纹图谱和含量测定方法简便、准确、重复性好、可以用于芎菊上清丸的质量控制.
作者：苏强；唐春梅；梁婧；随何欢；杨思芸；唐志立
来源：中国药师 2020 年 23卷 7期
