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目的:优化川紫菀多糖的脱色工艺,选取最优脱色方法.方法:采用反胶束萃取法进行脱色处理,以多糖脱色率及保留率为指标,在单因素试验基础上,应用正交试验法优化反胶束除色素工艺.以1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH·)的清除能力分析多糖的抗氧化活性.结果:川紫菀多糖脱色的最优条件如下:氯化钠浓度为150 mmol·L-1,正己醇与异辛烷体积比为20%:80%,十六烷基三甲基溴化铵浓度为100 mmol·L-1,反胶束溶液与多糖溶液体积比为1:5,其中多糖预处理液中的氯化钠浓度对脱色效果的影响最大,其次为反胶束溶液与多糖溶液的配比.在此条件下,多糖脱色率为(89.2±0.1)%,多糖保留率为(85.9±0.1)%.川紫菀多糖经脱色后外观色泽与糖含量指标均有明显改善;且具有一定的DPPH自由基清除能力,其浓度和清除率之间呈良好的线性关系.结论:以上反胶束脱色工艺稳定、可行,适用于川紫菀多糖进一步研究与开发.

作者:文静熊;陈翔;汤俊;程敏

来源:中国药师 2022 年 25卷 3期

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作者:
文静熊;陈翔;汤俊;程敏
来源:
中国药师 2022 年 25卷 3期
标签:
川紫菀多糖;脱色工艺;正交试验;DPPH自由基清除能力
目的:优化川紫菀多糖的脱色工艺,选取最优脱色方法.方法:采用反胶束萃取法进行脱色处理,以多糖脱色率及保留率为指标,在单因素试验基础上,应用正交试验法优化反胶束除色素工艺.以1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH·)的清除能力分析多糖的抗氧化活性.结果:川紫菀多糖脱色的最优条件如下:氯化钠浓度为150 mmol·L-1,正己醇与异辛烷体积比为20%:80%,十六烷基三甲基溴化铵浓度为100 mmol·L-1,反胶束溶液与多糖溶液体积比为1:5,其中多糖预处理液中的氯化钠浓度对脱色效果的影响最大,其次为反胶束溶液与多糖溶液的配比.在此条件下,多糖脱色率为(89.2±0.1)%,多糖保留率为(85.9±0.1)%.川紫菀多糖经脱色后外观色泽与糖含量指标均有明显改善;且具有一定的DPPH自由基清除能力,其浓度和清除率之间呈良好的线性关系.结论:以上反胶束脱色工艺稳定、可行,适用于川紫菀多糖进一步研究与开发.