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目的总结性分化异常的临床特点.方法分析我院近6年共收治的20例性分化异常病人的临床资料. 结果 18例病人经手术探查病理报告明确诊断.2例病人只做染色体及血化验检测得到证实,未做病理.睾丸退化综合征,Kallmann氏征,和turner综合征属先天性同性性分化异常;睾丸女性化综合征,混合性性腺发育不良属异性必玢化异常,前者属假两性畸形,后者属真两性畸形.结论性分化异常的由多种基因参与的复杂过程,了解其形成的机理,明确性腺的去留及治疗原则对临床具有一定的指导作用.

作者:张茵颀;沈永年

来源:中国优生与遗传杂志 2005 年 13卷 12期

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作者:
张茵颀;沈永年
来源:
中国优生与遗传杂志 2005 年 13卷 12期
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性分化异常 分析
目的总结性分化异常的临床特点.方法分析我院近6年共收治的20例性分化异常病人的临床资料. 结果 18例病人经手术探查病理报告明确诊断.2例病人只做染色体及血化验检测得到证实,未做病理.睾丸退化综合征,Kallmann氏征,和turner综合征属先天性同性性分化异常;睾丸女性化综合征,混合性性腺发育不良属异性必玢化异常,前者属假两性畸形,后者属真两性畸形.结论性分化异常的由多种基因参与的复杂过程,了解其形成的机理,明确性腺的去留及治疗原则对临床具有一定的指导作用.