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目的 探讨IgA肾病(IgAN)小鼠肾组织Ⅰ型纤溶酶原激活物抑制因子(PAI-1)含量及其mRNA表达的特点及益肾汤对其的影响.方法 用"口服牛血清白蛋白联合尾静脉注射葡萄球菌肠毒素B"法复制小鼠IgAN模型.设正常组、模型组、益肾汤高浓度治疗组和益肾汤低浓度治疗组.FQ-PCR法检测小鼠肾组织PAI-1mRNA表达、免疫组化SABC法检测小鼠肾组织PAI-1的含量.结果 模型组小鼠肾组织PAI-1含量及其mRNA表达显著高于正常组(P<0.05);益肾汤低浓度及高浓度组小鼠肾组织PAI-1含量及其mRNA表达分别与模型组比较差异均有统计学意义(P<0.05);益肾汤低浓度及高浓度组之间PAI-1含量及其mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05).结论 IgAN肾组织PAI-1含量及mRNA的表达均明显增加;益肾汤可显著减少IgAN小鼠肾组织中PAI-1的含量及抑制其mRNA表达.

作者:万启军;吴正治;何永成;石成钢;洪国保;胡斌;栾韶东

来源:中国医师杂志 2008 年 10卷 4期

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作者:
万启军;吴正治;何永成;石成钢;洪国保;胡斌;栾韶东
来源:
中国医师杂志 2008 年 10卷 4期
标签:
纤溶酶原激活物抑制物1 肾小球肾炎,IGA 补肾药/药理学 汤剂 Plasminogen activator inhibitor 1 Glomerulonephritis,IgA Neoplasms Kidney-reinforcing drugs/PD Decoctions
目的 探讨IgA肾病(IgAN)小鼠肾组织Ⅰ型纤溶酶原激活物抑制因子(PAI-1)含量及其mRNA表达的特点及益肾汤对其的影响.方法 用"口服牛血清白蛋白联合尾静脉注射葡萄球菌肠毒素B"法复制小鼠IgAN模型.设正常组、模型组、益肾汤高浓度治疗组和益肾汤低浓度治疗组.FQ-PCR法检测小鼠肾组织PAI-1mRNA表达、免疫组化SABC法检测小鼠肾组织PAI-1的含量.结果 模型组小鼠肾组织PAI-1含量及其mRNA表达显著高于正常组(P<0.05);益肾汤低浓度及高浓度组小鼠肾组织PAI-1含量及其mRNA表达分别与模型组比较差异均有统计学意义(P<0.05);益肾汤低浓度及高浓度组之间PAI-1含量及其mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05).结论 IgAN肾组织PAI-1含量及mRNA的表达均明显增加;益肾汤可显著减少IgAN小鼠肾组织中PAI-1的含量及抑制其mRNA表达.